Praktikant*in im Bereich Drug Regulatory Affairs
Aufgabenbeschreibung
Unterstützung der Regulatory Affairs-Teams in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung,u.a.
für die Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation)
für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen
bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen
der Unterstützung von Projekten
Anforderungen & Qualifikationen
Studiengang Master of Drug Regulatory Affairs
Pflichtpraktikum von 6 Monaten
Hohe Kommunikations- und Teamfähigkeit
Eigeninitiative, Eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
Hohes Engagement und Flexibilität
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen
Unsere Leistungen
Ein internationales Arbeitsumfeld, in dem Sie Ihre Talente entfalten und gemeinsam in einem kompetenten Team Ideen und Innovationen verwirklichen können
Eine individuelle und strukturierte Einarbeitung in Ihre neuen Aufgaben
Sie können Ihren persönlichen Karriereweg bei Sanofi gestalten und wir unterstützen und begleiten Ihre fachliche und persönliche Entwicklung zielgerichtet
Sanofi bietet als weltweit erfolgreiches, wachsendes Gesundheitsunternehmen vielfältige, auch globale Karrierewege
At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.
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